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cod檢測儀從樣品預(yù)處理到數(shù)據(jù)記錄的標(biāo)準(zhǔn)化指南

更新時間:2025-06-25      點擊次數(shù):998
  化學(xué)需氧量(COD)檢測儀是評估水體有機污染程度的核心設(shè)備,廣泛應(yīng)用于環(huán)保監(jiān)測、污水處理及工業(yè)廢水排放管理。其通過重鉻酸鉀氧化法或電化學(xué)法測定水樣中可被氧化的物質(zhì)含量,操作規(guī)范性直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。以下為分步使用指南。
  一、使用前準(zhǔn)備:環(huán)境與試劑雙核查
  1.設(shè)備檢查
  確認(rèn)儀器電源穩(wěn)定(建議配備UPS),比色皿無劃痕或污染,光源強度≥80%額定值(通過自檢程序驗證)。
  檢查消解裝置(如需)溫度傳感器精度,誤差范圍應(yīng)≤±1℃。
  2.試劑配制
  重鉻酸鉀法:準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)試劑,配制0.25mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液及硫酸銀-硫酸催化劑,避光保存。
  電化學(xué)法:檢查電極表面清潔度,用去離子水沖洗后浸泡于3mol/L KCl溶液中活化。
  3.樣品采集
  使用棕色玻璃瓶采集水樣,加硫酸酸化至pH<2,4℃冷藏保存,72小時內(nèi)完成檢測。
 

 

  二、操作步驟詳解:分階段精準(zhǔn)控制
  1.樣品預(yù)處理
  濁度去除:渾濁水樣需經(jīng)0.45μm濾膜過濾,或加入硫酸鋅-氫氧化鈉絮凝劑沉淀后取上清液。
  氯離子干擾消除:若Cl?濃度>1000mg/L,添加硫酸汞掩蔽劑(按Cl?:Hg²?=10:1質(zhì)量比投加)。
  2.消解反應(yīng)(重鉻酸鉀法)
  取20mL水樣于消解管,加入10mL重鉻酸鉀溶液及30mL催化劑,搖勻后置于165℃消解爐中加熱2小時。
  冷卻至室溫后,轉(zhuǎn)移至比色皿,以去離子水為空白對照。
  3.測量與計算
  分光光度法:設(shè)定波長600nm(或儀器推薦波長),讀取吸光度值,通過內(nèi)置曲線自動計算COD濃度。
  電化學(xué)法:將電極浸入水樣,攪拌30秒后記錄穩(wěn)定電流值,代入校準(zhǔn)方程換算結(jié)果。
  三、質(zhì)量控制與異常處理
  1.校準(zhǔn)與驗證
  每日使用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(COD=50/100/500mg/L)進行三點校準(zhǔn),相對誤差應(yīng)≤±5%。
  加入10%已知濃度樣品作為質(zhì)控樣,檢測結(jié)果偏差>10%時需重新校準(zhǔn)。
  2.常見問題解決
  吸光度異常:檢查比色皿匹配性,清洗光路透鏡;
  消解不全:延長消解時間或提高溫度(不超過170℃);
  電極漂移:用0.1mol/L H?SO?清洗電極,重新標(biāo)定。
  四、數(shù)據(jù)記錄與安全規(guī)范
  1.結(jié)果記錄
  記錄樣品編號、檢測時間、環(huán)境溫濕度及原始數(shù)據(jù),保留三位有效數(shù)字(如COD=128mg/L)。
  2.廢液處理
  含鉻廢液需收集于專用容器,加入亞硫酸鈉還原Cr??至Cr³?后,調(diào)節(jié)pH至7-9再排放。
  3.設(shè)備維護
  每月清潔消解爐殘留物,每季度更換光源燈泡,電極每半年重新鍍膜。
  通過標(biāo)準(zhǔn)化操作,COD檢測儀可實現(xiàn)±2%的測量重復(fù)性,為水質(zhì)管理提供可靠依據(jù)。操作人員需嚴(yán)格遵循方法標(biāo)準(zhǔn)(如HJ 828-2017),并結(jié)合實驗室實際情況優(yōu)化流程,確保數(shù)據(jù)科學(xué)性與合規(guī)性。
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