亚洲精品二区三区,日韩成人精品一区二区三区,国产一区日韩,国产精品综合

歡迎來到河南綏凈環保科技有限公司!
咨詢熱線

17395967875

當前位置:首頁  >  技術文章  >  水質常規COD檢測都有哪些方法?

水質常規COD檢測都有哪些方法?

更新時間:2022-05-21      點擊次數:1965

COD檢測分光光度法是以經典標準方法為基礎,重鉻酸鉀氧化有機物,六價鉻生成三價鉻,通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣COD值建立的關系,來測定水樣COD值。采用上述原理,國外主要代表方法是美國環保局《自動手動比色法》、美國材料與試驗協會《水的化學需氧量的測定方法B-密封消解分光光度法》和國際標準《水質化學需氧量(COD)的測定小型密封管法》。我國是原國家環保總局統一方法《快速密閉催化消解法(含分光度法)》。

一、分光光度法

 

  COD檢測分光光度法是以經典標準方法為基礎,重鉻酸鉀氧化有機物,六價鉻生成三價鉻,通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣COD值建立的關系,來測定水樣COD值。采用上述原理,國外主要代表方法是美國環保局《自動手動比色法》、美國材料與試驗協會《水的化學需氧量的測定方法B-密封消解分光光度法》和國際標準《水質化學需氧量(COD)的測定小型密封管法》。我國是原國家環保總局統一方法《快速密閉催化消解法(含分光度法)》。

 

 二、快速消解法

 

  經典的標準方法是回流2h法,人們為提高分析速度,提出各種快速分析方法。上述方法同經典標準方法相比,消解體系硫酸酸度由9.0mg/l提高到10.2mg/l,反應溫度由150℃提高到165℃,消解時間由2h減少到10min-15min。此外改變傳統的靠導熱輻射加熱消解的方式,而采用微波消解技術提高消解反應速度的方法。由于微波爐種類繁多,功率不一,很難試驗出統一功率和時間,以求達到消解效果。微波爐的價格也很高,較難制訂統一的標準方法。

 

三、快速消解分光光度法

 

化學需氧量(COD)測定方法無論是回流容量法、快速法還是光度法,都是以重鉻酸鉀為氧化劑,硫酸銀為催化劑,硫酸汞為氯離子的掩蔽劑,在硫酸酸性條件測定COD消解體系為基礎的測定方法。在此基礎,人們為達到節省試劑減少能耗、操作簡便、快速、準確可靠為目的開展了大量研究工作。該方法具有占用空間小,能耗小,試劑用量小,廢液減到程度,能耗小,操作簡便,穩定,準確可靠,適宜大批量測定等特點,彌補了經典標準方法的不足。目前我國也出臺了快速消解分光光度法的國家標準,HJT399-2007《水質化學需氧量的測定快速消解分光光度法》。

 

可以選用綏凈COD檢測儀GNST-900SCOD低量程操作步驟

 

部分試劑含有腐蝕性,操作時應按規定佩戴防護用具,避免接觸皮膚和衣服。操作中的取液請全部用移液槍吸取,并聯系銷售獲取操作教學視頻,減少人為不必要的操作誤差。

低量程:0-150mg/L

步驟 操作 說明

步驟一 參比溶液:取2mL蒸餾水加入消解管內(試管A),擰緊蓋子,搖勻。

(注:此時試管較燙,小心燙傷) 有沉淀屬正常現象。

步驟二 待測水樣:取2mL待測水樣加入消解管內(試管B),擰緊蓋子,搖勻。

(注:此時試管較燙,小心燙傷) 有沉淀屬正常現象。

步驟三 將兩個擰緊蓋子的消解管擦拭干凈放入已升溫至165度的消解器內,消解20分鐘,并蓋上防護罩。 消解前請確保消解管蓋擰緊,并蓋上防護罩,以免消解液溢出,造成損傷。

步驟四 消解完成后取出兩根消解管,冷卻至室溫。 冷卻后請勿劇烈搖動試劑管,

以免懸浮物影響 COD測量。

步驟五 選擇水質分析

步驟六 選擇COD低量程(0-150mg/L)進行下一步

步驟七 放入擰緊蓋子的試管A點擊空白調零,空白調零完成后取出試管A

步驟八 放入擰緊蓋子的試管B點擊樣品讀數,此時屏幕出現數值,為檢測數值

步驟九 檢測完成后,可在檢測記錄里打印檢測數值

注意事項

1、水樣中氯離子超過2000mg/L會產生干擾,建議稀釋檢測。

2、水樣中懸浮物過多,需過濾后檢測。

3、試劑中含有強酸,使用時做好個人防護。


聯系方式

郵箱:1936867037@qq.com

地址:河南省洛陽市瀍河區啟明東路聯東U谷科技創新谷03棟5樓綏凈環保

咨詢熱線

400-765-5080

(周一至周日9:00- 19:00)

在線咨詢
  • 微信公眾號

  • 移動端瀏覽

Copyright©2025 河南綏凈環保科技有限公司 All Right Reserved    備案號:豫ICP備18043495號-3    sitemap.xml
技術支持:化工儀器網    管理登陸

豫公網安備41030402000230

亚洲人人精品| 亚洲欧美清纯在线制服| 亚洲另类视频| 免费看日韩精品| 亚洲91视频| 亚洲色图图片| 欧美三区四区| 99成人精品| 欧美视频亚洲视频| 成人污污视频| 国产超碰精品| 一本色道久久综合亚洲精品不卡| 午夜视频在线观看精品中文| 日韩精品电影在线| 日韩欧美1区| 99国产精品久久久久久久| 免费看一区二区三区| 欧美全黄视频| 日韩精选视频| 日韩在线一二三区| 美女毛片一区二区三区四区| 精品视频在线播放一区二区三区 | 深夜日韩欧美| 国产拍在线视频| 黄页网站一区| 国产精品nxnn| 蜜桃精品一区二区三区| 91成人小视频| 美女看a上一区| 波多视频一区| 国产剧情av在线播放| 亚洲激情二区| 成人vr资源| 香蕉人人精品| 成人综合久久| 99久久婷婷国产综合精品青牛牛| 亚洲欧洲二区| 日本色综合中文字幕| 四虎地址8848精品| 国模一区二区| 天堂av在线网| 92国产精品| 麻豆免费在线| 不卡福利视频| 怡红院成人在线| 另类激情视频| 爽好久久久欧美精品| 亚洲中字在线| 亚洲欧美卡通另类91av| 国产精品丝袜xxxxxxx| 红桃视频亚洲| 尤物在线精品| 中文亚洲免费| 国产农村妇女精品一二区| 国产精品试看| 蜜桃视频免费观看一区| 美国毛片一区二区三区| 日本激情一区| 国产不卡123| 在线最新版中文在线| 日韩欧美高清| 亚洲精品第一| 久久国产人妖系列| 麻豆中文一区二区| 综合久久99| 欧美视频三区| 亚洲欧美校园春色| 91欧美极品| 日韩精品影视| 亚洲婷婷在线| 免费欧美在线| 亚洲美女久久精品| 成人国产在线| 国产精品porn| 五月国产精品| 成人在线视频免费观看| 99视频精品全国免费| 欧美不卡视频| 成人一二三区| 国产毛片精品久久| 久久影院资源站| 久久av偷拍| 欧美综合自拍| 亚洲欧洲午夜| 欧美丰满老妇| 成人午夜亚洲| 亚洲欧美久久精品| 精品国产亚洲日本| 亚洲福利专区| 免费人成精品欧美精品| 亚洲精品第一| 国产欧美日韩免费观看| 99精品国产高清一区二区麻豆| 久久久人成影片免费观看| 亚洲专区免费| 久久不卡日韩美女| 国产一区二区三区四区五区| 91免费精品国偷自产在线在线| 婷婷丁香综合| 国产在线精彩视频| 亚洲国产日韩在线| 爱高潮www亚洲精品| 好吊一区二区三区| 欧美日韩免费看片| 9999精品| 欧美日韩麻豆| 国产精品久久久久久麻豆一区软件 | 亚洲高清网站| 日韩成人午夜精品| 国产91精品对白在线播放| 美国毛片一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲免费专区| 午夜久久美女| 欧美一区二区| 麻豆精品国产| 视频一区二区国产| 久久字幕精品一区| 欧美三区不卡| 日韩主播视频在线| 麻豆视频观看网址久久| 精品一区二区三区的国产在线观看 | 国产精品久久久久久久久妇女| 日本午夜精品视频在线观看| 成人在线免费观看网站| 98精品久久久久久久| 国产精一区二区| 91久久高清国语自产拍| 韩国精品视频在线观看| 国产欧美88| 天堂成人国产精品一区| 亚洲久草在线| 亚洲经典在线| 日本午夜一本久久久综合| 久久日文中文字幕乱码| 欧美xxxx做受欧美护士| 精品视频在线观看网站| 免费在线成人网| 欧美日本三级| 国产精品视区| 国产精品3区| 伊人久久亚洲影院| 麻豆专区一区二区三区四区五区| 99久久久久国产精品| 国产精品久久久久久久久免费高清 | 女人高潮被爽到呻吟在线观看 | 青青草91久久久久久久久| 91一区在线| 亚洲动漫精品| 国产精品久久久久蜜臀| 日韩av不卡一区| 欧美wwwww| 国产精品毛片视频| 日韩天堂在线| 久久精品国产亚洲5555| 国产成人免费精品| 国产综合激情| 在线观看亚洲| 丝袜诱惑亚洲看片 | 精品产国自在拍| 日韩综合久久| 欧洲视频一区| 中文在线播放一区二区| 久久成人亚洲| 久久一级大片| 日韩欧美高清在线播放| 成人羞羞视频播放网站| 久久精品国产一区二区| 波多野结衣一区| 中文字幕av亚洲精品一部二部| 午夜一区在线| 午夜视频一区二区在线观看| 日韩在线欧美| 欧美一区二区三区激情视频 | 国产精品三级| 午夜不卡影院| 亚洲第一网站| 国产视频一区二区在线播放| 三级影片在线观看欧美日韩一区二区 | 国产精品视频久久一区| 久久九九精品视频| 成人福利一区二区| 中日韩视频在线观看| 日本一不卡视频| 四虎精品永久免费| 亚洲少妇在线| 1204国产成人精品视频| 欧美亚洲免费| 日韩av自拍| 99久久久久国产精品| 91视频亚洲| 日韩另类视频| 99日韩精品| 成人综合久久| 国产中文精品久高清在线不| 日韩在线观看一区| 99亚洲伊人久久精品影院红桃| 国产精品对白| 国产伦精品一区二区三区视频| 国产成人精品一区二区三区免费|